Tracking and considerations on the therapeutic management of neuropathic pain in adult patients with sickle cell disease
Rastreamento e considerações sobre a conduta terapêutica na dor neuropática em pacientes adultos com doença falciforme
Lais Costa Akcelrud Durão; Adriana do Carmo de Souza; Emanuele Pesenti; Maria Beatriz Campos; Daniel Benzecry Almeida
Abstract
Keywords
Resumo
JUSTIFICATIVA E OBJETIVOS: Dentre as alterações hereditárias, a doença falciforme é considerada a mais comum no Brasil. A dor crônica decorrente de suas complicações ainda é mal compreendida, inadequadamente descrita e pouco pesquisada. O presente estudo teve como finalidade caracterizar a dor crônica em indivíduos com doença falciforme, avaliar o seu tratamento e discutir a importância de seu estudo como uma doença em si.
METODOS: Estudo transversal, baseado na análise comparativa entre duas associações de indivíduos acometidos pela doença falciforme, com sede no Brasil e na França. Foi aplicado o questionário Pain Detect para avaliação da dor neuropática e a Odds Ratio para avaliar a intensidade de associação entre o uso de opioides e a recorrência de crises álgicas de cunho crônico.
RESULTADOS: O questionário Pain Detect apontou que no Brasil 55% de pacientes da doença calciforme apresentam componente neuropático provável, 23% negativo e 22% incerto. Na França, os resultaram foram de 51% para componente provável, 29% negativo e 20% incerto. Dos acometidos pela doença, 100% relataram dores constantes, sendo que fizeram uso frequente de opioides 62% no Brasil e 32% na França. O cálculo do Odds Ratio apontou os seguintes resultados: OR 15,14 (IC 95% = 4,777- 41,4, p < 0,0001) no Brasil; e OR 7,5 (IC 95% = 2,121- 25,74, p = 0,0013) na França.
CONCLUSÃO: Embora haja uma crença de que a dor na doença falciforme seja primariamente relacionada à lesão tecidual a nível somático e visceral após os eventos vasoclusivos, o estudo apontou evidências emergentes de processos neuropáticos envolvidos. Assim, deve haver uma preocupação quanto ao manejo da dor crônica e em especial à dependência química pelos opioides no Brasil.
Palavras-chave
References
1 Governo Federal. Governo Federal reforça necessidade do diagnóstico precoce da Doença Falciforme [internet]. Ministério da Saúde. 2022. Disponível em:
2 Teixeira PMS. Hemoglobinopatias: clínica, diagnóstico e terapêutica. Universiade de Coimbra; 2014.
3 Miranda FJ, Matalobos ARL. Prevalência da anemia falciforme em crianças no Brasil. Braz J Health Rev. 2021;4(6):26903-8.
4 Amparo Sobrinho LM. A Experiência da dor pelos pacientes com doença falciforme. Universidade Federal da Bahia; 2012.
5 Secretaria Municipal da Saúde de São Paulo. Linha de cuidados em doença falciforme na atenção básica [internet]. São Paulo.2021]. Disponível em
6 Brasil. Ministério da Saúde. Doença Falciforme: condutas básicas para tratamento. Brasília: Ministério da Saúde. 2012.
7 Smith WR, Scherer M. Sickle-cell pain: advances in epidemiology and etiology. Hematology Am Soc Hematol Educ Program. 2010;2010:409-15.
8 IASP. Guia para o Tratamento da Dor em Contextos de Poucos Recursos. Seatle: IASP; 2010. 401p.
9 Taylor LE, Stotts NA, Humphreys J, Treadwell MJ, Miaskowski C. A review of the literature on the multiple dimensions of chronic pain in adults with sickle cell disease. J Pain Symptom Manage. 2010;40(3):416-35.
10 Gomes BC, Mendonça RMH, Verissimo MPA. O uso de canabinoides no tratamento da dor em pacientes com Doença Falciforme. Int J Health Manag. 2022;8(1).
11 Antunes FD. Detecção de dor neuropática em pacientes com doença falciforme através de questionário de avaliação. Universidade Federal de Sergipe; 2017.
12 Posso IR, Grossmann E, Fonseca PRB et Al. Tratado de Dor: publicação da Sociedade Brasileira para o Estudo da Dor. Rio de janeiro: Atheneu, 2017.
13 Posso IP, Palmeira CC, Vieira EB. Epidemiology of neuropathic pain. Rev Dor. 2016;17(1):11-4.
14 Brandow AM, Farley RA, Panepinto JA. Neuropathic pain in patients with sickle cell disease. Pediatr Blood Cancer. 2014;61(3):512-7.
15 France. Haute autorité de santé. Pirse em Charge de la drépanocytose chez lénfant et ládolescent. France: HAS.2005.
16 Morris O, Crowley L, Mailis A. Hiperalgesia Induzida por opioides. Anaesthesia tutorial of week [internet].2020.Disponível em
17 Campbell CM, Moscou-Jackson G, Carroll CP, Kiley K, Haywood C Jr, Lanzkron S, Hand M, Edwards RR, Haythornthwaite JA. An evaluation of central sensitization in patients with sickle cell disease. J Pain. 2016;17(5):617-27.
18 Leal PC, Clivatti J, Garcia JBS, Sakata RK. Hiperalgesia induzida por opioides. Rev Bras Anestesiol. 2010;60(6):639-47.
19 Naoum PC. Interferentes eritrocitários e ambientais na anemia falciforme. 2000;22(1):5-22.
20 Zoheiry N, Alkokani M, Ward R, Mailis A. Characterization of Chronic Pain and Opioid Usage in Adult Sickle Cell Disease Patients Referred to a Comprehensive Pain Clinic. Pain Med. 2016;17(11):2145-46.
Submitted date:
10/07/2023
Accepted date:
02/22/2024